Генетическая безопасность: отчет меньшинства
Кто не помнит фабулу фильма «Отчет меньшинства», когда с подсказки мутантов-провидцев полиция арестовывает человека прежде чем он совершит преступление? Еще недавно это было всего лишь фантастическим сценарием, однако, видимо, он может сбыться гораздо раньше, чем всем нам казалось. Уже сейчас в Американских соединенных штатах возникает проблема — этично ли для организация использовать персональную информацию о неопределенном будущем человека для изменения его настоящего положения в обществе?
Речь идет о генетических тестах и их влиянии на людей. Очевидно, что эта проблема станет довольно актуальной для американских организаций уже в ближайшие годы. Как? Очень просто. Уже сейчас ученые определили определенные наборы генов, ответственные за то или иное поведение или, скажем по другому, «недостатки» в поведении. По данным Генетической ассоциации, выступающей за преодоление генетической дескриминации, сейчас можно выявить около 700 генетических сбоев и в недалеком будущем эта цифра должна значительно увеличиться. Почва для такого увеличения очевидна — все больше ДНК собираются биомедицинскими компания и исследовательскими институтами для построения статистики и упреждения генетических угроз. Как всегда существует и обратная сторона сбора персональной генетической информации. Компании, которым доступна такая информация, могут на ее основе строить свои отношения с работниками и потребителями — с первых беря большую плату за свои услуги, а вторым отказывая в продвижении предполагая от них некоторое «неправильное поведение», будь то предрасположенность к каким-либо заболевания или, допустим, к совершению преступлений.
Уже сейчас в ряде организаций проводится сбор генетической информации на рабочих местах. И хотя пока никаких данных об ущемлении прав по данным ДНК тестов нет, видимо это всего лишь дело недалекого будущего. Совсем недавно, в Октябре 2005 года, такой гигант как IBM официально объявил, что не будет учитывать генетическую информацию при приеме на работу или оформлении медицинских страховок. Официальных законов в США по поводу генетической дискриминации пока нет, в Сенате рассматривается закон о регулировании этой сферы, но пока особо прогресса не видно.
Какое же будущее ждет американских пользователей, да и нас всех в уже недалеком будущем? Будут ли нас судить по коду ДНК и предсказывать наше будущее на основе дезоксирибонуклеиновой кислоты? Пока сказать трудно, будущее, как говорил Терминатор, еще не определено. Ясно, что ДНК безопасностью надо заниматься, надо строить грамотные законы и правильно их применять. А пока тебя не записали в ту или иную группу — строй свое будущее сам. Потом узнаешь, правильно оно случилось или нет… 🙂